„Zestawy szybkich testów antygenowych są szeroko sprzedawane i używane przez społeczeństwo. Mimo że ten niezależny test na COVID-19 ma niewiarygodne wyniki. Rząd uregulował już procedurę testowania na COVID-19, najlepiej wykonać test w oficjalnej placówce zdrowia i zatwierdzony przez Ministerstwo Zdrowia”.
, Dżakarta – Od czasu pojawienia się COVID-19 w Indonezji, testy COVID-19, od testów antygenowych po PCR, stały się rutyną dla wielu osób. Badanie przeprowadzają osoby, które mają objawy COVID-19, osobom, które mają pracę zagrożoną narażeniem na koronawirusa. Kolejka na testy COVID-19 wydłuża się wraz ze wzrostem zapotrzebowania na testy.
Ten stan występuje nie tylko w Indonezji, ale prawdopodobnie prawie na całym świecie. Wraz z rosnącymi kolejkami do testów na COVID-19, rząd Tajlandii zezwolił pacjentom zakażonym COVID-19 z łagodnymi objawami na samodzielne testowanie w domu za pomocą zestawów testowych, które można kupić w aptekach. Jednak dokładność wyników testu zestawu szybkiego testu antygenowego do samodzielnej oceny nie jest taka sama jak w przypadku metody RT-PCR.
Przeczytaj także: Czy szczepionka Corona powoduje skutki uboczne?
Testy samoobrony COVID-19 nie są wystarczająco dokładne
Według CDC, jeśli dana osoba musi zostać przebadana na COVID-19 i nie może być przetestowana przez dostawcę opieki zdrowotnej, osoba może użyć zestawu do samodzielnego testowania, który można wykonać w domu lub gdziekolwiek indziej. Według CDC te zestawy do samodzielnego testowania są sprzedawane na receptę lub bez recepty, w aptekach lub w większości sklepów spożywczych.
W rzeczywistości w Indonezji jest wielu, którzy sprzedają w Indonezji zestawy do samodzielnego testowania antygenów e-commerce. Jednak samobadanie COVID-19 za pomocą narzędzi, które są przedmiotem handlu, ma swoje zalety i wady. Wiąże się to z jego niejasną dokładnością.
Niezależne testy dają mniej dokładne i niewiarygodne wyniki niż testy wykonywane przez personel medyczny. Wystąpił błąd podczas pobierania próbki, jest bardzo prawdopodobne, jeśli robi to osoba niezawodowa, mimo że na opakowaniu znajdują się instrukcje, których można przestrzegać.
Niezależne testy na COVID-19 szaleją również w Holandii, odkąd zestawy testowe były sprzedawane w sklepach pod koniec marca 2021 r. Jednak krajowe organy ds. Zdrowia wyraziły zaniepokojenie, że ludzie mają tendencję do ignorowania proke (protokoły zdrowotne) na podstawie niedokładnych wyników negatywnych lub źle. Oznacza to, że negatywny wynik autotestu zakupionym przez siebie narzędziem jest wynikiem całkowicie niewiarygodnym.
Przeprowadzanie niezależnych testów na COVID-19, które są przedmiotem swobodnego obrotu, sprzeciwia się również wielu ekspertom w Indonezji. Według biologa molekularnego Ahmada Rusdana Utomo samotestowanie jest niedozwolone i powinno być przeprowadzane wyłącznie w laboratorium lub placówce zdrowia (ośrodku zdrowia), który zapewnia i ma zezwolenie Ministerstwa Zdrowia (Kemenkes). Według niego opinia publiczna nie może zagwarantować jakości narzędzi, które są sprzedawane swobodnie, biorąc pod uwagę dużą liczbę towarów „KW”.
Ahmad Rusdan Utomo dodał również, że korzystanie z narzędzi wymaz nie tak proste jak wkładanie i wycieranie łodygi wymaz do nosa. Raczej istnieje specjalny sposób, mimo że metoda użycia jest taka sama jak test wymaz PCR.
Przeczytaj także: To jest powód, dla którego nie możesz wrócić do domu po szczepieniu Corona
Przepisy dotyczące zestawów testów antygenowych
Zgłoszone z Kompas.com, Prezes Zarządu Centralnego Indonezyjskiego Stowarzyszenia Patologii Klinicznej i Medycyny Laboratoryjnej (PDS PatKlN) Prof. DR. Dr. Aryati, MS, Sp.PK (K) przypomniał, że sprzedaż zestawów testowych na COVID-19 jest zabroniona.
„To, co jest sprzedawane w Internecie, jest niedozwolone, dlaczego? W rzeczywistości rząd wydał Ministerstwu Zdrowia 3602/2021” – powiedział Aryati. Decyzja Ministerstwa Zdrowia szczegółowo reguluje przepisy i procedury wykonywania szybkich testów antygenowych.
Zgodnie z rozporządzeniem Ministerstwa Zdrowia (Kepmenkes) produkt lub narzędzie używane do szybkiego badania antygenu musi spełniać następujące kryteria:
- Spełnia zalecenia Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) Emergency Used Listing (EUL).
- Spełnia zalecenia US-FDA dotyczące zezwolenia na użycie w sytuacjach awaryjnych (EUA).
- Spełnia zalecenia Europejskiej Agencji Leków (EMA).
Przeczytaj także: Przygotuj to przed szczepieniem COVID-19
Każdy produkt musi być oceniany co 3 miesiące przez Ministerstwo Zdrowia i niezależną agencję powołaną przez Ministerstwo Zdrowia. Urządzenia medyczne, które otrzymały pozwolenia na dystrybucję, są wymienione na oficjalnej stronie internetowej Ministerstwa Zdrowia.
Jednak ludzie nie mogą beztrosko kupować urządzeń medycznych. Podobnie urządzenia medyczne, takie jak zestawy do szybkiego testu antygenowego, nie mogą być kupowane i używane niezależnie.
Właśnie to musisz wiedzieć o dokładności samotestowania na COVID-19. Ponieważ szybkie zestawy do testów na własny antygen są wątpliwe pod względem dokładności i dają wyniki, których nie można wykorzystać jako punktu odniesienia, najlepiej jest przeprowadzić test na COVID-19 w oficjalnych i profesjonalnych placówkach służby zdrowia.
Możesz zamówić i zaplanować badanie COVID-19 za pośrednictwem aplikacji . Dalej, pobieraniepodanie teraz!
Referencja:
CDC. Dostęp w 2021 r. Samotestowanie
Rząd Holandii. Dostęp w 2021 r. Autotesty koronawirusa
Linia zdrowia. Dostęp w 2021 r. Strona główna Testy COVID-19: dostępność, dokładność i sposób ich działania
Czasy NL. Dostęp w 2021 r. Autotest Covid-19 nie jest w 100% dokładny, ostrzegają władze
Kompas.com. Dostęp w 2021 r. Nie kupuj i nie wykonuj własnego testu na antygen Covid-19, to niebezpieczne
