, Dżakarta – Kilka miesięcy temu być może Indonezyjczycy byli podekscytowani chorobą Trisomii 13 doświadczaną przez Adama Fabumiego, dopóki nie odebrał sobie życia w listopadzie 2017 roku. Trisomia 13 lub lepiej znana jako zespół Patau jest nieprawidłowością występującą w chromosomach podczas formowania się płodu, która powoduje nieprawidłowości lub niedoskonały wzrost niektórych części ciała dziecka, takich jak nerwy mózgu, kręgosłupa i serca, które są najczęstsze znalezione nieprawidłowości.
Trisomia 13 jest spowodowana poważnym zaburzeniem genetycznym, które wynika z utworzenia dodatkowej kopii 13. chromosomu w niektórych lub wszystkich komórkach organizmu. W rzeczywistości w normalnych warunkach dzieci rodzą się z 23 parami chromosomów, które są nosicielami genów ich rodziców. Ale w przypadku trisomii 13 13. para chromosomów ma więcej kopii, co daje liczbę trzy zamiast dwóch.
Ogólnie rzecz biorąc, dzieci z trisomią 13 będą rosły powoli, ponieważ znajdują się w macicy. Ponadto dzieci z trisomią 13 będą miały mniejszą wagę niż normalna waga dziecka i doświadczają innych poważnych problemów zdrowotnych.
Właściwie trisomia 13 jest rzadkim stanem. Stosunek przypadków wynosi 1:16 000 w każdym urodzeniu dziecka. Mimo to ten stan jest uważany za śmiertelny, ponieważ prawie 90 procent dzieci z trisomią 13 traci życie przed ukończeniem pierwszego roku życia.
Cechy trisomii 13
Trisomia 13 jest bardzo niebezpieczna, ponieważ powoduje szereg poważnych zaburzeń u niemowląt. Niektóre dzieci z trisomią 13 mają poważną chorobę serca i holoprosencefalia (HPE), czyli stan, w którym mózg dziecka nie dzieli się na dwie części. Ponadto inne cechy Trisomii 13, które mogą pojawić się u niemowląt, to:
- Niemowlęta nie mają gałek ocznych, ani jednej, ani obu (bez oczu).
- Zmniejszona normalna odległość między oczami lub innymi narządami (hipoteloryzm).
- Rozmiar jednego lub obu oczu zmniejsza się (mikroftalmia).
- Zajęcza warga.
- Nadmiar palców u rąk i nóg (polidaktylia).
- Deformacje uszu i głuchota.
- Zaburzenia rozwojowe przewodów nosowych.
- Jelita znajdują się poza żołądkiem (ruptura pępkowa).
Przyczyny trisomii 13
Aby znaleźć przyczynę trisomii 13, nadal prowadzi się wiele badań w celu ustalenia przyczyny trisomii 13. Jednak do tej pory nie wiadomo dokładnie, co jest główną przyczyną tej choroby. Szacuje się jednak, że istnieje kilka czynników, które mogą być przyczyną trisomii 13, z których dwie są genetyczne (dziedziczność). Podejrzewa się, że przyczyną jest genetyka, ponieważ posiadanie historii urodzenia w rodzinie z zaburzeniem genetycznym może zwiększać ryzyko tego samego zdarzenia.
Ponadto kobiety w ciąży powyżej 35 roku życia mają wysokie ryzyko rozwoju zaburzeń genetycznych. Im starsza kobieta jest w ciąży, tym większe ryzyko tego.
Aby uniknąć negatywnych rzeczy w sobie i swoim łonie, dobrze jest zawsze zwracać uwagę na stan zdrowia siebie i swojej macicy, aby można je było jak najszybciej wykryć, jeśli wystąpią jakiekolwiek nieprawidłowości.
W pierwszej kolejności możesz omówić swój stan i położnictwo z lekarzem w szpitalu . współpracował z położnikami, którzy są zaufani i gotowi pomóc przezwyciężyć wszystkie problemy zdrowotne, których doświadczasz.
sama jako aplikacja zdrowotna zapewnia trzy opcje komunikacji z lekarzami za pośrednictwem menu Skontaktuj się z lekarzem to jest czat, głos, oraz filmy połączenie. Ponadto w menu można również kupić różne potrzeby medyczne, takie jak witaminy i leki Dostawa do aptek który dostarczy Twoje zamówienie w nie więcej niż godzinę. Więc na co czekasz? daj spokój pobieranie podanie w App Store i Google Play już teraz.
