, Dżakarta - Jedną z chorób krwi, na które należy uważać, jest talasemia. Zaburzenie to jest spowodowane czynnikami genetycznymi i powoduje, że białko w czerwonych krwinkach (hemoglobina) nie funkcjonuje normalnie.
Żelazo, które organizm otrzymuje z pożywienia, jest wykorzystywane przez szpik kostny do produkcji hemoglobiny. Komórki hemoglobiny zawarte w krwinkach czerwonych dostarczają tlen z płuc do wszystkich części ciała. Osoby z talasemią mają niski poziom hemoglobiny. Dlatego poziom tlenu w organizmie osób z talasemią jest również niższy.
Istnieją dwa rodzaje talasemii, a mianowicie alfa i beta. Oba typy są powiązane z genami, które określają ciężkość tej dziedzicznej choroby. Z tych dwóch bardziej powszechnym typem jest talasemia beta.
Talasemia może czasami zakłócać czynności wykonywane przez osoby cierpiące z powodu słabego poziomu tlenu w organizmie. Niektóre rzeczy, których mogą doświadczać osoby cierpiące na tę chorobę, to zmęczenie, łatwość senności, omdlenia i trudności w oddychaniu. Ponadto talasemia, która nie jest odpowiednio leczona, może również powodować komplikacje, takie jak niewydolność serca, zahamowanie wzrostu, uszkodzenie narządów, zaburzenia wątroby, a nawet śmierć.
Choroby sklasyfikowane jako wiele w Indonezji
Chociaż nadal jest to rzadka choroba, talasemia jest dość powszechna w Indonezji. Indonezja nadal jest jednym z krajów o największym ryzyku talasemii na świecie. Według danych zebranych przez Światową Organizację Zdrowia lub WHO, od 100 Indonezyjczyków, gen wywołujący talasemię w ciele ma od 6 do 10 osób.
Tymczasem, według prezesa Indonezyjskiej Fundacji Talasemii, Ruswadiego, do tej pory było 7238 osób z talasemią major, które stale potrzebują regularnych transfuzji krwi. Oczywiście opiera się to tylko na danych z różnych szpitali w Indonezji. Poza tym mogą być nierejestrowani chorzy, więc liczba może być wyższa.
Według Pustiki Amalii Wahidayat, lekarza z Oddziału Hematologii-Onkologii, Wydziału Pediatrii, Wydziału Lekarskiego Uniwersytetu Indonezyjskiego, kraje Bliskiego Wschodu, kraje śródziemnomorskie, Grecja i Indonezja znajdują się w obszarze świtu talasemii. To właśnie powoduje, że liczba chorych jest dość duża.
Ten stan jest postrzegany nie na podstawie liczby istniejących chorych, ale na podstawie częstości wykrytych nieprawidłowości genów. Najwyższe prowincje w Indonezji dla przypadków talasemii to prowincje Jawa Zachodnia i Jawa Środkowa. Istnieje jednak kilka grup etnicznych w Indonezji, o których wiadomo, że mają wysokie ryzyko talasemii, a mianowicie Kajang i Bugis.
Objawy talasemii
Na podstawie obecności lub braku objawów talasemia dzieli się na dwie, a mianowicie talasemię większą i mniejszą. Talasemia minor jest tylko nosicielem genu talasemii. Ich czerwone krwinki są mniejsze, ale większość z nich nie ma żadnych objawów.
Talasemia major to talasemia, która objawia się pewnymi objawami. Jeśli zarówno ojciec, jak i matka mają gen talasemii, ich płód jest zagrożony śmiercią w ostatnim wieku ciążowym. Jednak ci, którzy przeżyją, popadną w anemię i będą stale potrzebować transfuzji krwi, aby wesprzeć zapotrzebowanie na hemoglobinę we krwi.
Oto objawy talasemii, które często występują u osób cierpiących na tę chorobę:
Deformacje kości twarzy.
Zmęczenie.
Awaria wzrostu.
Krótki oddech.
Żółta skóra.
Najlepszym sposobem zapobiegania talasemii jest badanie przesiewowe przed ślubem. Jeśli oboje partnerzy są nosicielami genu talasemii, jest prawie pewne, że jedno z ich dzieci będzie miało talasemię major i będzie potrzebowało transfuzji krwi do końca życia.
Jeśli doświadczasz tej choroby krwi, powinieneś natychmiast omówić swoje problemy zdrowotne z lekarzem za pośrednictwem aplikacji . Dyskusja z lekarzem w można to zrobić przez Czat lub Połączenie głosowe/wideo kiedykolwiek i gdziekolwiek. Praktycznie poradę lekarską mogą przyjąć: pobieranie podanie w Google Play lub App Store już teraz!
Przeczytaj także:
- Poznaj rodzaje zaburzeń krwi talasemii
- Poznaj talasemię, chorobę krwi odziedziczoną po rodzicach
- To jest znaczenie kontroli przedmałżeńskiej w zapobieganiu talasemii
