, Dżakarta – Jest wiele rzeczy, które mogą powodować kruche i łamliwe kości. Począwszy od wieku, braku spożycia wapnia, mniejszej ilości opalania i wielu innych. Jednak czy wiesz, że istnieje choroba, która może spowodować, że kości są bardzo kruche, więc jeśli doznasz najmniejszego urazu, kości natychmiast pękną.
Choroba nazywana jest wrodzoną łamliwością kości (OI). Każda osoba z tą chorobą kości może doświadczać różnych schorzeń w zależności od rodzaju OI, jaki ma. Poznajmy tutaj rodzaje wady wrodzonej osteogenezy.
Co to jest Osteogenesis Imperfecta?
Osteogenesis Imperfecta (OI) to rzadka choroba genetyczna, która sprawia, że kości łatwo łamią się, nawet przy niewielkich urazach. Dlatego ta choroba jest również znana jako choroba łamliwości kości. Niestety osteogeneza wrodzona jest nieuleczalna. Dlatego osoby z OI będą nosiły tę chorobę przez całe życie i są narażone na wysokie ryzyko powtarzających się złamań.
Oprócz bardzo łamliwych kości, niektóre osoby z OI mają również słabe mięśnie i stawy, a także często mają nieprawidłowości kości, takie jak niski wzrost, skolioza i długa skrzywienie kości.
Przeczytaj także: Nie panikuj, to pierwsza pomoc w przypadku złamanych kości
Istnieją cztery powszechne typy wady osteogenezy, a mianowicie:
OI Typ I. Jest to najłagodniejszy i najczęstszy rodzaj wady wrodzonej osteogenezy. W przypadku OI typu I organizm wytwarza kolagen wysokiej jakości, ale w niewielkich ilościach. W rezultacie kości stają się kruche. Dzieci z OI typu I zwykle mają złamania spowodowane niewielkim urazem. Natomiast u dorosłych złamania nie zdarzają się często. Choroba ta może również wpływać na zęby i powodować ich łatwe pękanie i perforację.
Przeczytaj także: Wskazówki, jak zapobiegać bezzębnym
OI Typ II. Jest to najcięższa forma OI i może zagrażać życiu. W przypadku OI typu II organizm nie wytwarza wystarczającej ilości kolagenu lub wytwarza kolagen o niskiej jakości. OI typu II może powodować deformacje kości. Dzieci urodzone z tym typem wady osteogenezy mogą mieć wąską klatkę piersiową, uszkodzone żebra lub słabo rozwinięte płuca. Niemowlęta z OI typu II mogą umrzeć w macicy lub umrzeć wkrótce po urodzeniu.
OI Typ III. Ten rodzaj wady osteogenezy jest również dość poważny i powoduje łatwe łamanie kości. W przypadku OI typu III organizm wytwarza wystarczającą ilość kolagenu, ale jest on słabej jakości. OI typu III może powodować, że kości dziecka zaczynają się łamać jeszcze przed urodzeniem. Dzieci z tym typem OI doświadczają również deformacji kości, które mogą się pogarszać wraz z wiekiem.
IO Typ IV. Ten typ wady osteogenezy ma objawy, które różnią się od łagodnych do ciężkich. Podobnie jak OI typu III, OI typu IV jest również spowodowane przez organizm produkujący słabą jakość kolagenu. Dzieci z tym typem OI rodzą się zwykle ze zgiętymi nogami, chociaż stan ten może się poprawiać z wiekiem.
Przeczytaj także: Rozpoznawanie krzywicy, osłabienie kości u dzieci
Objawy niedoskonałości osteogenezy
Objawy wrodzonej osteogenezy mogą występować u osób w różnym wieku. Są chorzy, którzy doświadczyli objawów OI dopiero w szkole, ale są też tacy, którzy wykazali to odkąd byli jeszcze w łonie matki. Objawy wady wrodzonej osteogenezy mogą się różnić w zależności od osoby, w zależności od rodzaju OI.
Ale z pewnością każdy, kto ma tę chorobę, ma kruche kości, ale stopień nasilenia jest różny. Dlatego też, jeśli dziecko ma skłonność do złamań, zwłaszcza podczas nauki raczkowania, chodzenia, czy w okresie niemowlęcym czy szkolnym, należy podejrzewać wrodzoną osteogenezę.
To są rodzaje imperfecta osteogenezy, na które należy uważać. Jeśli chcesz dowiedzieć się więcej na temat tej łamliwej choroby kości, nie wahaj się porozmawiać z lekarzem za pośrednictwem aplikacji . Możesz skontaktować się z lekarzem przez Połączenie wideo/głosowe oraz Czat kiedykolwiek i gdziekolwiek. Dalej, pobieranie teraz także w App Store i Google Play.
