Zdrowie

Niebezpieczeństwa akumulacji fenyloalaniny u kobiet w ciąży

, Dżakarta – Utrzymanie warunków zdrowotnych to ważna rzecz dla kobiet w ciąży. Ponieważ może pomóc uniknąć niepożądanych warunków, które mogą prowadzić do nieprawidłowości genetycznych u dziecka, które ma się urodzić.

Jednym z warunków, których kobiety w ciąży powinny unikać, jest akumulacja fenyloalaniny, która występuje z powodu choroby fenyloketonurii. Choroba ta powoduje, że chory nie ma zdolności do rozkładania aminokwasów, które są substancjami odgrywającymi ważną rolę w tworzeniu białka przez organizm. Kiedy organizm nie może przetworzyć tych substancji, aminokwasy gromadzą się we krwi i mózgu i mogą wywołać pewne zaburzenia.

Jeśli tak się stanie, mogą wystąpić różne poważne i niebezpieczne komplikacje, takie jak trwałe uszkodzenie mózgu, zaburzenia nerwowe powodujące drżenie lub drgawki, aż rozmiar głowy stanie się mały i nie będzie wyglądał nienaturalnie.

Zła wiadomość, ta choroba może być „przekazywana” z rodziców na dzieci, które się urodzą. Ten stan może spowodować, że dziecko będzie nosiło zaburzenie genetyczne fenyloketonurię, znaną również jako fenyloketonurię fenyloketonuria. Ten stan występuje z powodu rzadkiego zaburzenia genetycznego, które występuje od urodzenia i jest rzadkie. Gdy organizm matki nie może kontrolować substancji fenyloalaniny, istnieje ryzyko, że ten sam stan wystąpi u dziecka.

Przeczytaj także: Poznaj 3 przyczyny fenyloketonurii

Zasadniczo choroba fenyloketonurii powstaje w wyniku mutacji genetycznej, która następnie tworzy geny hydroksylaza fenyloalaniny brak wytwarzania w organizmie enzymów rozkładających fenyloalaninę. Mimo to nadal nie wiadomo dokładnie, co jest przyczyną mutacji genetycznej.

Aby dowiedzieć się i wykryć tę chorobę, badanie zostanie przeprowadzone od pierwszego tygodnia życia dziecka. Badanie ma zazwyczaj formę badania krwi. Jeśli udowodniono, że jest nosicielem choroby fenyloketonurii, dziecko będzie potrzebować i powinno natychmiast przejść rutynowe badania. Celem badania jest pomiar i ustalenie poziomu fenyloalaniny w organizmie.

Przeczytaj także: Jak leczyć fenyloketonurię?

Objawy fenyloketonurii, które powinieneś wiedzieć

Niestety fenyloketonuria u noworodków rzadko objawia się specyficznymi objawami. Mimo to, jeśli choroba nie zostanie wykryta i nie będzie leczona, objawy zaczną pojawiać się po kilku miesiącach. Objawy, które często pojawiają się jako oznaka tej choroby, to zaburzenia intelektualne i upośledzenie umysłowe, zaburzenia behawioralne i emocjonalne, obniżona wytrzymałość kości, spowolnienie wzrostu.

Padaczka, drżenie, częste wymioty, zaburzenia skóry, nieprawidłowy rozmiar głowy lub małogłowie może być również oznaką tej choroby. Fenyloketonuria jest chorobą nieuleczalną. Mimo to nadal należy wykonać leczenie, aby kontrolować poziom aminokwasów w organizmie, aby nie wywołać stanów, które mogą być niebezpieczne. Może również pomóc zminimalizować objawy i możliwe komplikacje.

Radzenie sobie z tym stanem można osiągnąć poprzez przyjęcie diety o niskiej zawartości białka, zaleca się unikanie pokarmów bogatych w białko, takich jak jajka, mleko, ryby i wszystkie rodzaje mięsa. Nie tylko żywność zawierająca białko, inne rodzaje żywności również powinny być mierzone pod względem spożycia, aby nie były spożywane nadmiernie lub niedostatecznie.

Przeczytaj także: Oto powikłania, które mogą wystąpić z powodu fenyloketonurii

Uzupełnij również leczenie fenyloketonurii, przyjmując suplementy aminokwasowe, aby zaspokoić zapotrzebowanie na składniki odżywcze potrzebne podczas wzrostu. Aby to ułatwić, kup suplementy, których potrzebuje Twój organizm lub inne produkty zdrowotne za pomocą aplikacji . Dzięki usłudze dostawy Twoje zamówienie zostanie dostarczone do Twojego domu w ciągu godziny. Darmowa dostawa. Hej, chodź, pobieranie podanie teraz w App Store i Google Play!

$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found